
Niedrige Frequenzen beeinflussen im Allgemeinen alle Schmerzzustände bei degenerativen, entzündlichen Zuständen sowie nach Unfällen. Nicht anwenden bei akuten Bauchschmerzen und akuten Schmerzen bei Verdacht auf Myokard-Infarkt, um die Abmilderun…

Universalprogramm mit automatisch veränderlicher Frequenz von dämpfender bis heilend stimulierender Anwendung.
Ziel der Applikation > Geeignet zur Anwendung bei langfristigen chronischen Erkrankungen, bei denen sowohl die Linderung von Schmerze…

Beeinflussung von Schmerzzuständen bei degenerativen Veränderungen des Gelenk-, Knochen-, Knorpel- und Bändergewebes.
Ziel der Applikation > Linderung von Schmerzen und Unterstützung von Heil- und Regenerationsprozessen. Vorrangige Anwendung i…

Betrifft degenerative Veränderungen der Wirbel und Bandscheiben mit eventuellen Quetschungen der Nervenwurzeln.
Ziel der Applikation > Schmerzlinderung, Lösen von Muskelkontraktio-nen und Verbesserung der Wirbelsäulenbeweglichkeit.
Welches…

Betrifft Schmerzen in Gelenken und Gelenkkapseln bei morphologischen Veränderungen infolge degenerativer und entzündlicher Prozesse.
Ziel der Applikation > Schmerzminderung, Dämpfung von Entzündungs-erscheinungen und Schaffung von Voraussetzu…

Betrifft Wirbelsäulenschmerzen infolge degenerativer, entzündlicher Prozesse sowie bei übermäßiger Beanspruchung, ungewohnten Bewegungen und Unterkühlungen.
Ziel der Applikation > Schmerzlinderung, Lösung von Muskelspasmen, Verbesserung de…

Betrifft gequetschte Nervenwurzeln im Bereich der Lenden- und Kreuzwirbelsäule mit Ausstrahlung in Richtung untere Gliedmaßen mit starken akuten Schmerzen und Einschränkung der Beweglichkeit. Häufig nach Unterkühlung und physischer Belastung in …
(03.02.12) In den Skandal um fehlerhafte Brustimplantate hat sich nun die EU-Kommission eingeschaltet. Sie fordert umfassende Untersuchungen, um die gesetzlichen Vorgaben und Kontrollen mit dem Ziel einer höheren Patientensicherheit zu verschärfen. "Nur eine europaweite Regelung kann künftig die Gefahr durch fehlerhafte Medizinprodukte wirksam verringern", sagte Uwe Deh, Geschäftsführender Vorstand des AOK-Bundesverbandes, am Freitag (3. Februar).
(03.02.12) In den Skandal um fehlerhafte Brustimplantate hat sich nun die EU-Kommission eingeschaltet. Sie fordert umfassende Untersuchungen, um die gesetzlichen Vorgaben und Kontrollen mit dem Ziel einer höheren Patientensicherheit zu verschärfen. "Nur eine europaweite Regelung kann künftig die Gefahr durch fehlerhafte Medizinprodukte wirksam verringern", sagte Uwe Deh, Geschäftsführender Vorstand des AOK-Bundesverbandes, am Freitag (3. Februar).
(02.02.12) Der AOK-Bundesverband begrüßt die Entscheidung des Bundesgesundheitsministeriums, am erhöhten Herstellerabschlag für verschreibungspflichtige Medikamente ohne Festbetrag und am Preismoratorium festzuhalten. Es sei "richtig und wichtig", an dieser Übergangsregelung festzuhalten, bis sich die Ergebnisse der frühen Nutzenbewertung bemerkbar machten, sagte der Geschäftsführende Vorstand Uwe Deh am Donnerstag (2. Februar).
(30.01.2012) Das Endoprothesenregister Deutschland (EPRD) stößt bereits vor dem Start auf reges Interesse bei den Krankenhäusern. "Schon jetzt haben rund 150 Kliniken Informationen angefordert oder signalisiert, dass sie sich am EPRD beteiligen wollen", sagt Dr. Christof Veit, Leiter des BQS Instituts für Qualität und Patientensicherheit (BQS-Institut) in Hamburg. Sein Team testet im Auftrag des Endoprothesenregisters derzeit die Dokumentation und den Datenfluss zwischen den Krankenhäusern, den beteiligten Krankenkassen und der Registerstelle. Der endgültige Startschuss für das neue bundesweite Register fällt voraussichtlich Mitte 2012.
(26.01.12) Vor einem Aufweichen der Nutzenbewertung neuer Arzneimittel hat der Geschäftsführende Vorstand des AOK-Bundesverbandes, Uwe Deh, gewarnt. Mit dem Gesetz zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes habe die Politik Mut bewiesen und erstmals "können wir bei neuen Medikamenten die Spreu vom Weizen trennen", sagte Deh. Allerdings lese sich das jetzt bekannt gewordene Positionspapier der CDU/CSU-Bundestagsfraktion "wie eine Wünsch-dir-was-Liste der Pharmaindustrie und der Apotheken-Lobby".
Eine der gefragtesten Publikationen zur pulsierenden Magnettherapie Biomag ist nun direkt auf der Webseite des Herstellers erhältlich.

Wir danken unseren Partnern auf dem russischen Markt und allen Messebesuchern für die interessanten Treffen. Wir freuen uns auf eine künftige Zusammenarbeit.

Vielen Dank für das große Interesse an Biomag-Produkten und für die anregenden Treffen auf der Medica. Wir freuen uns auf eine weitere Zusammenarbeit.

Die Brünner Messe bewies erneut ihre Bedeutung für die Präsentation neuer Technologien. Vielen Dank für ihr aktives Interesse an Biomag-Produkten.

Wir haben für Sie die Webseiten Biomag.cz wesentlich erweitert. Die Seiten haben nun einen neuen Inhalt und auch die Sprachversionen wurden wesentlich erweitert. Nun können Sie die Mehrheit der Informationen über die pulsierende Magnetfeldtherapie Biomag

Auf der Grundlage langjähriger Erfahrungen im Bereich der pulsierenden Magnetfeldtherapie brachte Biomag eine völlig neue Reihe von Geräten und Applikatoren für die Anwendung der pulsierenden Magnetfeldtherapie auf den Markt.